Нужна помощь

Фёдор Тахтамышев, 16 лет
Требуется операция стоимостью 42 263 Евро

Диагноз мальчика — грудопоясничный сколиоз 3-4-ой степени, приводящий к нарушению функций внутренних органов, развившийся в результате тяжелого генетического заболевания – спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландер.

Надежду на улучшение дают врачи из Финляндии. В клинике «Ортон» берутся полностью выпрямить позвоночник при помощи вставки титановых дисков. Сделать это нужно срочно, пока позвоночник еще пластичный. Иностранные доктора гарантируют, что после операции Федя сможет прямо сидеть, двигать руками, и, главное — свободно дышать: сейчас даже простой вдох причиняет мальчику боль.

Операция стоит 42 263 Евро, больше 3 миллионов рублей. У семьи таких денег нет, — единственный выход — продать дом, но тогда семья окажется на улице с двумя детьми-инвалидами. Остаётся рассчитывать только на помощь неравнодушных.

Сам Федя к своим страданиям относится философски. Чтобы не думать об этом, занял всё свое время учёбой. Он — отличник, учится в 10-м классе, футбольный болельщик, хочет стать спортивным комментатором или поэтом, читает запоем Пушкина и Есенина. А еще верит в счастье и в то, что люди должны помогать друг другу. «Мне помогут, я помогу — цепочка добра получится», — уверяет мальчик.
Каждому участнику такой цепочки добра семья Тахтамышевых будет бескрайне благодарна. Связаться можно круглосуточно по телефону мамы. Телефон для связи  с Еленой, мамой Фёдора: +79054277154

Реквизиты:

«СБЕРБАНК РОССИИ» 5469 5200 1826 1099
Тахтамышева Елена Асватуровна (мама Феди).
Яндекс кошелек: №счета 410012607876865
QIWI Кошелек: +79286231098
Билайн: +79054277154

Федору помогает также Фонд Гоши Куценко «Шаг вместе». Перечислить деньги на операцию Федору можно с их странички , кликнув на фото мальчика. С пометкой » на операцию Федору Тахтамышеву».
http://shag-vmeste.ru

 

 

 

Кальмаев Никита, 8 лет

Стоимость одной упаковки Методжект (20 мг) стоит почти 2000 рублей.
Требуется длительная терапия.

Никите Кальмаеву всего восемь лет. За свою короткую жизнь мальчик перенес уже много невзгод. Никита – сирота. А еще Никита инвалид детства. У мальчика редкое заболевание – ювенильный ревматоидный артрит с системным началом.
Никита заболел в 2004 когда, когда после неудачного падения появилась резкая боль в колене и повысилась температура. Диагноз сразу установить не смогли, драгоценное время было упущено, и болезнь перешла в агрессивную фазу.
Проводимое лечение давало непродолжительный эффект.
В октябре 2012 года у мальчика обострилась болезнь. До января 2013 он в тяжелом состоянии лежал в областной больнице г. Саратова.
Потом Никиту госпитализировали в НЦЗД РАМН, где ребенку назначили высокотехнологичный препарат Актемра в сочетании с методжектом. После приема лекарств у Никиты исчезла лихорадка и уменьшились боли в суставах. Он начал сидеть, ходить. К ребенку снова вернулся интерес к жизни.
В настоящий момент состояние Никиты врачи оценивают как средней тяжести.
Но чем-то Никите очень повезло. У мальчика есть бабушка – прекрасная женщина, которая полностью заменила Никите мать, которая заботится о мальчике и делает все, чтобы поставить внука на ноги. Но годовая терапия препаратом Методжект стоит почти 100 тысяч рублей. И скромной пенсии и пособия по инвалидности не хватает на то, чтобы в полной мере обеспечить Никиту необходимым лечением…
Давайте поможем Никите вернуться к полноценной жизни!

Банковские реквизиты:

Получатель: МБООСД «Возрождение» для Никиты Кальмаева
ИНН 7701359859
КПП 770101001
р/с 40703810100000006495
в ВТБ 24 (ЗАО), г. Москва
к/с 30101810100000000716
БИК 044525716
ОКПО 83087257
ОГРН 1077799020903
ОКВЭД 91.33
ОКАТО 45286555000

Контакты: Межрегиональная благотворительная общественная организация содействия детям с ревматическими и другими хроническими болезнями «Возрождение».
Тел: (495) 783 74 42, e-mail: info@childhope.ru

 

Долгих Полина, 17 лет

Стоимость одной упаковки препарата Абатацепт составляет почти
20 000 рублей.
Требуется длительная терапия.

Почти до трех лет Полина росла обычным активным и любознательным ребенком. Но в июле 1999 года у девочки заболели колени. В тот момент родители даже подумать не могли, что это начало страшной болезни. Подумали – ударилась, переиграла… Но вскоре боль сала невыносимой и суставы на коленях отекли, и Полину срочно отправили на осмотр к врачу. Ребенку прописали антибиотики и обезболивающие. Эффект от такой терапии был слаб – боль со временем утихла, а отечность и деформированная походка остались.
Правильный диагноз – ювенильный ревматоидный артрит – Полине смогли поставить только в 2003 году. Любое лечение, которое назначали ребенку, не помогало. Полина угасала на глазах, ее постоянно мучали боли в суставах, она не могла самостоятельно передвигаться.
В 2004 году ребенку назначили метотрексат, который дал положительный эффект – пропала отечность, утихла боль. До 2012 года, при любом возникновении симптомов, ребенку увеличивали дозировку метотрексатом.
В 2012 году у Полины случилось сильное обострение заболевания – поднялась температура, отекли суставы, сильнейшая боль буквально приковала ребенка к постели.
Девочку госпитализировали Москву, в НЦЗД РАМН. Принимая во внимание агрессивное течение заболевания, решением врачебной комиссии московских специалистов Поле назначили терапию высокотехнологичным генно-инженерным препаратом Оренсия. После первого введения препарата Полина словно ожила – боль утихла, отек спал, она снова смогла двигаться самостоятельно.
Сейчас для того, чтобы вернуться к полноценной жизни, полной радостными моментами, девочке необходимо продолжить терапию препаратом Оренсия.
Семья Полины – мама и старшая сестра – не могут самостоятельно оплатить лечение, ведь годовая терапия препаратом стоит почти полмиллиона рублей. А это для небольшого поселка в Челябинской области очень большие деньги.
И поэтому родственники Полины обращаются с просьбой ко всем, кто неравнодушен к судьбе больной девочки. Давайте поможем Полине обрести радость и свободу движения!

Банковские реквизиты:

Получатель: МБООСД «Возрождение» для Полины Долгих
ИНН 7701359859
КПП 770101001
р/с 40703810100000006495
в ВТБ 24 (ЗАО), г. Москва
к/с 30101810100000000716
БИК 044525716
ОКПО 83087257
ОГРН 1077799020903
ОКВЭД 91.33
ОКАТО 45286555000

Контакты: Межрегиональная благотворительная общественная организация содействия детям с ревматическими и другими хроническими болезнями «Возрождение».
Тел: (495) 783 74 42, e-mail: info@childhope.ru

 

Лиза Пензина
10 лет, Челябинск, Ювенильный ревматоидный артрит

Стоимость одной упаковки препарата Адалимумаб составляет 98 000 рублей.
Требуется длительная терапия.

Лизе всего десять лет. Больше всего она любит рисовать, танцевать и петь. Девочка учится в четвертом классе, и от всех остальных девчонок ее возраста Лизу отличает только одно: большую часть жизни она борется с коварным заболеванием – ювенильным ревматоидным артритом, осложненным двусторонним увеитом.

Маленькой Лизе было 11 месяцев, когда врачи впервые обнаружили ювенильный ревматоидный артрит, позднее осложнившийся двусторонним увеитом. Ей выписали иммунодепрессанты, снимавшие обострения на короткий срок и несшие массу побочных эффектов. С тех пор Лиза перенесла множество медицинских процедур, несколько операций на глазах, в том числе и замену одного из хрусталиков на искусственный. Несмотря на свою болезнь, Лиза растет веселой и активной девочкой. У нее много друзей в школе, она мечтает стать врачом-ветеринаром. Лиза с удовольствием участвует в детских постановках и очень похожа на Пеппи Длинный чулок. Такая же озорная, веселая, дружелюбная и активная, вот только девочке трудно двигаться и видеть. В марте минувшего года московские специалисты прописали маленькой Елизавете современный препарат «Адалимумаб», который необходимо принимать каждые две недели в течение двух лет. Улучшение состояния девочки не заставило себя ждать и уже в октябре Лиза задорно отплясывала на благотворительной акции, посвященной Международному дню борьбы с артритом.

Стоимость годовой терапии составляет почти 1 200 000 рублей. На данный момент семья уже израсходовала все свои ресурсы за предыдущие годы лечения Лизы, а лекарство уже закончилось. Если лечение не возобновить, то здоровье быстро начнет ухудшаться, Лиза может навсегда потерять зрение.

Сейчас Лизе и ее родителям очень нужна ваша помощь!

Банковские реквизиты:

Получатель: МБООСД «Возрождение»
ИНН 7701359859
КПП 770101001
р/с 40703810100000006495
в ВТБ 24 (ЗАО), г. Москва
к/с 30101810100000000716
БИК 044525716
ОКПО 83087257
ОГРН 1077799020903
ОКВЭД 91.33
ОКАТО 45286555000

Для Лизы Пензиной

Контакты: Межрегиональная благотворительная общественная организация содействия детям с ревматическими и другими хроническими болезнями «Возрождение».
Тел: (495) 783 74 42, e-mail: info@childhope.ru

Как помочь